Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования в Екатеринбурге

Задать вопрос
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге
"Исследование  генов позволяет определить наиболее распространенные генетические маркеры, ассоциированные с различными патологическими состояниями.    В современной медицине молекулярно-генетические исследования являются неотъемлемой частью диагностики и выбора лечения. Наследственные факторы играют важную роль в возникновении многих хронических болезней человека, связанных с поражением сердечно-сосудистой, дыхательной, эндокринной и других систем организма.
Генетический полиморфизм - изменение генома, встречающееся в популяции с частотой не менее 1%. Варианты полиморфных генов (мутантные аллели) совместимы с рождением и жизнью, но при определенных неблагоприятных условиях способствуют развитию того или иного заболевания. Оптимальным методом исследования генетических полиморфизмов в рутинной лабораторной практике является один из методов секвенирования – пиросеквенирование - прямой метод определения нуклеотидной последовательности.       Рекомендовано сдавать кровь утром натощак, или в течение суток, но не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи."

Наименование услуги Цена(р.)
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A PPARD:
-87 C>T PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
4 800,00
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II
типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T
5 300,00
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388 T>C
(Cys112Arg) APOE: 526 C>T (Arg158Cys) APOB: 10580 G>A (R3527Q) APOB: G>A PCSK9: T>C
5 300,00
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1747 C>T
 (Arg577Ter) MSTN: 458 A>G AGT: 704 T>C (Met268Ter) HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
5 300,00
ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* COL1A1:
IVS1 2046G>T (rs180012) ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693) ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799)
LCT: -13910C>T (rs4988235) LRP5: A1330V C>T (rs3736228) VDR: G>A (BsmI), (rs1544410")
4 240,00
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами.
Фаза 1. CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val) CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn) CYP1A1*2A:
3798 T>C CYP1A2*1F: -164 A>C CYP3A4*1B: -392 A>G CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)
CYP2C9*3: 1075 A
6 400,00
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA:
2498 G>C PPARD: -87 C>T PPARG: C>G (Pro12Ala) PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
6 400,00

Алгоритм нашей работы

  • 1. Запись на приём
  • 2. Звонок пациенту из клиники
  • 3. Визит в клинику, заключение договора
  • 4. Диагностика и консультация специалиста
  • 5. Назначение лечения
  • 6. Повторная консультация
  • 7. Контрольный осмотр через 3-4 месяца
Запись на прием
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.