Задать вопрос
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге
Исследованием определяют количественный состав хромосомного набора человека. В каждой хромосоме находятся гены, ответственные за наследственность. Тест позволяет выявить отклонения в числе хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка, а также используется для диагностики миелопролиферативных заболеваний.Забор материала производится квалифицированным врачом.

Наименование услуги Цена(р.)
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь
33 500,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь
27 500,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь
15 000,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
49 000,00
Исследование кариотипа (кариотипирование) 4 700,00
Кариотип с аберрациями 5 200,00
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный
микроматричный анализ)
18 000,00
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 7 700,00

Алгоритм нашей работы

  • 1. Запись на приём
  • 2. Звонок пациенту из клиники
  • 3. Визит в клинику, заключение договора
  • 4. Диагностика и консультация специалиста
  • 5. Назначение лечения
  • 6. Повторная консультация
  • 7. Контрольный осмотр через 3-4 месяца
Запись на прием
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.